WAKFlow HLA抗体 クラスⅠ抗体 特異性同定試薬およびWAKFlow HLA抗体 クラスⅡ抗体 特異性同定試薬は、Luminex社のxMAP® Technology(蛍光ビーズ法)を用いて、血清中のHLAクラスⅠ抗原またはクラスⅡ抗原に対する抗体を識別するための研究用試薬です。
・本製品は研究用試薬です。疾病の治療や診断を目的として使用しないで下さい。
本製品は、以下の試薬から構成されています。
これらの構成試薬は、異なる製造番号の製品、あるいは別製品の構成試薬と組み合わせて使用しないで下さい。
① ビーズミックス | ………………………… | 1本 |
---|---|---|
② 10倍濃度洗浄液 | ………………………… | 1本 |
③ 標識抗体 | ………………………… | 1本 |
④ 検体処理液 | ………………………… | 1本 |
[注1]すべての試薬は2~8℃で保存して下さい。
[注2]①ビーズミックス、 ③標識抗体は、遮光して保存して下さい。
※検体血清によっては、非特異的な反応を示す場合があります。その場合は、血清処理試薬(別売)にて検体血清の非特異反応原因物質を取り除いた後、検査をやり直して下さい。
「WAKFlow HLA抗体解析ソフトウェア」は、「WAKFlow HLA抗体」試薬専用の解析用ソフトウェアです。本ソフトウェアは、CREG(Cross Reactivity Group)を考慮した画面で視覚的に判定しやすくなっています。また、検体のHLA型の表示をはじめとして結果の検証を行う際に便利な機能も充実しています。
本ソフトウェアは、試薬をご購入のお客様に無償にて提供いたします。
測定結果のCSVファイルを本ソフトウェアで解析します。ビーズミックスのLot番号に対応していないロットファイルでは正しく解析できませんので、ご注意ください。