製品ガイド

製品概要およびポイント

WAKFlow HLA抗体クラスI （ICFA）およびWAKFlow HLA抗体クラスⅠ＆Ⅱ（ICFA）は、xMAP® Technology（蛍光ビーズ法）を用いて、血液細胞上のHLAクラスI 抗原または、クラスⅠ・Ⅱ抗原に反応した抗体を高感度に検出する研究用試薬で、交差試験に応用できます。包装単位は、WAKFlow HLA抗体クラスⅠ（ICFA）は96テスト、WAKFlow HLA抗体クラスⅠ＆Ⅱ（ICFA）では48テストです。

＜使用上のご注意＞

• ・本製品は研究用試薬です。疾病の治療や診断を目的として使用しないで下さい。
• ・検体血清中にはウイルス、細菌等の感染性のものが含まれている恐れがありますので、感染防止に努めて下さい。
• ・陰性コントロール血清は、HbsAg、 anti-HIV I&II、 anti-HCV、 STS、 HIV-I RNAおよびHCV RNA に陰性であることが確かめられていますが、じゅうぶん気をつけてお取扱い下さい。

■簡単な操作で多数検体も迅速に処理

• →アッセイ開始から判定まで3時間以内で処理できます。

■簡単な操作で多数検体も迅速に処理

• →アッセイ開始から解析まで2時間以内（25検体）で処理できます。

■抗原と抗体の複合体を高感度に検出

• →抗原抗体複合物を捕捉して濃縮・精製するために非特異反応が少なく、高感度に検出できます。

■安心のサポート体制

• →国産メーカーとして、迅速で丁寧なサポート体制を整えております。

キットの構成

本製品は、以下の試薬から構成されています。
これらの構成試薬は、異なる製造番号の製品、あるいは別製品の構成試薬と組み合わせて使用しないでください。

① ビーズミックス	…………………………	1本
② 10倍濃度溶血試薬	…………………………	1本
	（I＆Ⅱの場合は、2本）
③ 10倍濃度洗浄液I	…………………………	1本
④ 10倍濃度洗浄液II	…………………………	1本
⑤ 10倍濃度Lysis液	…………………………	1本
⑥ 10倍濃度PBS	…………………………	1本
⑦ 標識抗体	…………………………	1本
⑧ 陰性コントロール血清	…………………………	1本

[注１]すべての試薬は2～8℃で保存して下さい。
[注２]①ビーズミックス、 ⑦標識抗体は、遮光して保存して下さい。

原理及び操作概要

クラスⅠ（ICFA）の場合

判定用ソフトウェア

「WAKFlow ICFA解析ソフトウェア」は、「WAKFlow HLA抗体クラスI （ICFA）」および「WAKFlow HLA抗体クラスI ＆II （ICFA）」専用のソフトウェアです。測定結果のCSVファイルを、本ソフトウエアで判定します。 判定は、各ビーズの蛍光シグナルからインデックス値を算出することにより行います。
本ソフトウェアは、試薬をご購入のお客様に無償にて提供いたします。